онлайн бронирование гостиниц

    Реклама


    Тэги

  • химия аминов
  • нуклеиновые кислоты
  • пептиды
  • аммониевые соли
  • свойства аминов
  • метиламин
  • Шарль Адольф Вюрц
  • амины
  • белки
  • аминокислоты
  • органика
  • Вильгельм Гофман

Варианты написания:

аамины аимны аины амиины амин аминны аминыы амиы аммины амниы амны маины мины ааминокислоты аимнокислоты аинокислоты амиинокислоты аминкислоты аминкоислоты аминнокислоты аминоикслоты аминоислоты аминокиислоты аминокилоты аминокилсоты аминокисллоты аминокислооты


Найти еще:

Амины.

амины

Своему широкому распространению в природе амины обязаны белкам. Аминогруппа, содержащаяся в аминокислотах, наделяет белковую молекулу свойствами, обеспечивающими функционирование живых организмов. При гниении белков образуются низшие алифатические амины. Это обусловлено триметиламином, а 1,4-диаминобутан (путресцин, от англ. Putrescence – «гниение») и 1,5-диаминопентан (кадаверин, от лат. Cadaver – «труп») – действующие начала трупного запаха. Амины были подробно изучены немецким ученым Августом Вильгельмом Гофманом, которого по праву считают основоположником химии аминов. Амины легко вступают в реакцию с кислотами с образованием солей алкиламмония.

амины


Эту особенность аминов заметил еще французский химик Шарль Адольф Вюрц (1817-1884), назвав их «летучими органическими основаниями». Так, метиламин подобно аммиаку, активно взаимодействует с соляной кислотой (донором Н+), превращаясь в катион: СН3NH2 + HCL = [СН3 NH3]+ СL. Образующийся хлорид метиламмония представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в воде и по свойствам похожее на хлорид аммония NH4CL. Подобно аммиаку, амины также обратимо реагируют с водой с образованием катионов аммония и гидроксид-ионов: СН3NH2 + H2O = СН3NH3+ + OH. амины При взаимодействии большинства алифатических аминов с водой концентрация гидроксильных ионов возрастает настолько, что помещенный в раствор индикатор показывает щелочную среду. При алкилировании (введении в органическую молекулу углеводородного радикала) первичных и вторичных аминов атомы водорода при азоте последовательно замещаются на различные группы: (CH3)2NH + CH3Br = [(CH3)3NH]+ Br. При действии на алкиламмониевую соль щёлочью выделяется свободный амин: [(CH3)3NH]+ Br + КОН = (CH3)3N + КBr + H2O. Конечным продуктом алкилирования является соль четвертичного аммониевого основания: (CH3)3N + CH3Br = [(CH3)4N]+ Br. В живом организме четвертичные аммониевые соли играют важнейшую роль в передаче нервных импульсов. Амидная группа входит в состав таких необходимых для живых организмов соединений, как пептиды, белки, нуклеиновые кислоты.



Фоторецепты

Пошаговые фото рецепты, домашняя кулинария, как вкусно приготовить

Лас-Вегас
Гостиницы, Отели
Кофе или чай
Обзор Вин
Скрипты
Кумыс
Айва
Тако
Бодибилдинг
Тренер по покеру
Капри
Правила покера


Рекомендуем

Спермицидные препараты

Описаниее и и виды спермицидных препаратов.

При использовании информации обязательна ссылка на источник amine.ru.